Edward sendromu: Olgu sunumu

Sevcan Arzu Arınkan, Resul Arısoy, Emre Erdoğdu, Oya Demirci, Oya Pekin, Mesut Polat, Murat Muhçu

Künye

Edward sendromu: Olgu sunumu. Perinatoloji Dergisi 2014;22(3):s41 DOI: 10.2399/prn.14.S001084

Yazar Bilgileri

Sevcan Arzu Arınkan,

Resul Arısoy,

Emre Erdoğdu,

Oya Demirci,

Oya Pekin,

Mesut Polat,

Murat Muhçu

S.B. Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Perinatoloji Kliniği- İstanbul TR

Yazışma Adresi

Murat Muhçu, S.B. Zeynep Kamil Kadın ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Perinatoloji Kliniği- İstanbul TR,

Yayın Geçmişi

Çıkar Çakışması

Çıkar çakışması bulunmadığı belirtilmiştir.

Amaç

Down Sendromundan sonra ikinci sıklıkla görülen otozomal kromozomal hastalık olan Edward Sendromunda, olguların çoğu yaşamın ilk yılında ağır kardiyak patolojiler nedeniyle kaybedilmektedir. Biz de prenatal tanı almış Edward Sendromu olgusunu sunmayı ve yönetimini tartışmayı amaçladık.

Olgu

Otuz beş yaşında gravida 2, parite 1 olan gebenin son adet tarihine göre 17 hafta 5 günlükken yapılan ultrason muayenesinde alobar holoprosensefali, probiosis, hipotelorism, polidaktili ve orta hatta yarık damak dudak tespit edilmiştir. Karyotip analizi yapılıp aile fetusun prognozu açısından bilgilendirilmiştir. Aileye gebeliğin terminasyonu seçeneği sunulup takibinde terminasyon yapılmıştır.

Sonuç

Holoprosensefali ile birlikte yüzün orta hat defektlerinin saptandığı olgularda, hastaya karyotip analizi ile birlikte terminasyon seçeneği sunulmalıdır.

Anahtar Kelimeler

Edward Sendromu, Trizomi 18, Prenatal tanı

	Dosya / Açıklama
	Resim 1 Edward Sendromu- Polidaktili
	Resim 2 Edward Sendromu- Yüz Defekti, Probosis
	Resim 3 Edward Sendromu-Holoprosensefali