Fallot tetralojisi ve hemivertebra ile kombine alobar holoprozenkefali vakası: Prenatal 2d-3d ultrasonografik özellikler

Holoprozenkefali ile birlikte sıklıkla çeşitli midfasiyal defektler görülür ancak kardiak anomaliler oldukça nadirdir. Holoprozenkefali ile birlikte görülen kromozomal anomalilerin prevelansı %30'dur. En sık görülen kromozomal anomaliler trizomi 13 ve 18'dir. Bu raporda alobar holoprozenkefali ile birlikte fallot tetralojisi ve hemivertebra tespit edilen bir fetus sunulmuştur. Otuz iki yaşında, multipar kadın rutin ikinci trimestir anomali taraması esnasında değerlendirilmiştir. 2D USG ile alobar holoprozenkefali tespit edilmiş, ve vajinal 3D ultrasonla detaylı incelemeye alınmıştır. Ek olarak fallot tetralojisi ve hemivertebra tespit edilmiştir. Aileye antenatal danışmanlık verilmiş ve gebelik sonlandırılmıştır. Alobar holoprozenkefali ve fallot tetraojisi ayrı ayrı kötü prognoza sahiptir. Fetal santral sinir sistemi anomalisi tespit edildiğinde fetusun detaylı değerlendirilmesi gerekmektedir. Bu vakalarda erken antenatal tanı ve gebeliğin sonlandırılması kabul gören yaklaşım biçimidir.

Anahtar Kelimeler

-