Ssk Ankara Doğumevi ve Kadın Hastalıkları Eğitim Hastanesi Perinatoloji kliniği 2001 yılı amniosentez sonuçları

Amaç

Bu çalışmada, hastanemizin Perinatoloji Kliniği'nde bir yıl içinde yapılmış toplam 340 amniosentez olgusunun endikasyonları ve kromozom analizi sonuçlarının sunumu amaçlanmıştır.

Yöntem

Kliniğimizde, 2001 yılı içinde, 4-2 MHz konveks prob ile ATL HDI 3000 ultrason cihazı eşliğinde 20 Gauge iğne kullanılarak, toplam 340 gebeye amniosentez yapılmış ve sıvı örnekleri genetik laboratuvarında çalışılmıştır.

Bulgular

Amniosentez endikasyonları, 178 (%52) hastada üçlü testte artmış risk, 136 (%40) hastada ileri maternal yaş, 17 (%5) hastada anomalili bebek öyküsü, 7 (%2) hastada fetal anomali ve 2 (%1) hastada ailede anomalili bebek öyküsü varlığı idi. Üçlü testte artmış risk öyküsü olan 178 hastanın %3.37'sinde, ileri maternal yaşa bağlı 136 hastanın %2.94'ünde, fetal anomalisi olan 7 hastanın %14.29'unda anomali saptanmış, anomalili bebek öyküsü olan 17 hastanın ve ailede anomalili bebek öyküsü olan 2 hastanın hiçbirinde kromozomal anomali saptanmamıştır.

Sonuç 

Risk grupları doğru belirlendiğinde, amniosentez kromozomal anomali saptanmasında etkili bir yöntemdir.

Anahtar Kelimeler

-